由美国药企莫德纳（Moderna）研发、美国第2支紧急获批的新冠肺炎（COVID-19）疫苗，近日出现首例接种者产生严重过敏反应的情况。
美国有线电视新闻网（CNN）12月26日报道，来自波士顿医疗中心的肿瘤科医生萨德尔扎德（Hossein Sadrzadeh）介绍，他在12月24日晚平安夜接种了莫德纳疫苗，随后出现心跳加速、血压降低等过敏反应，并被送往急诊室观察。不过他也承认自己有过敏史。
萨德尔扎德称，他的心率平时只有每分钟75次，但接种疫苗后达到了150次，“血压低到仪器都测不出来”。6、7分钟后，他感到舌头与喉咙出现了“奇怪的”刺痛与麻痹感，“就像平时我过敏发作前的反应”。于是他决定使用肾上腺素注射器，并立即被同事送往急诊室，在观察了4个小时后才被放行。
波士顿医疗中心在声明中介绍，萨德尔扎德接种疫苗后出现了过敏反应。院方采取了标准的应对程序，在急诊室对其进行观察、治疗与评估。他第2天“状态良好”。
莫德纳公司发言人表示，已将事件上报、将展开进一步调查。
美国当选总统拜登（Joe Biden）12月21日已经接种了新冠肺炎疫苗
CNN称，这是莫德纳公司的疫苗在全世界首次被观察到出现过敏反应。此前，第1支在美国获批的美国药企辉瑞（Pfizer）的疫苗，已出现至少6起类似的过敏反应。
12月18日，美国食品药品监督管理局批准了莫德纳疫苗的紧急使用授权申请，从12月21日开始在全美大规模接种。美国卫生部长阿扎尔（Alex Azar）、抗疫专家福奇（Anthony Fauci）均接种了莫德纳疫苗。
美国消费者新闻与商业频道（CNBC）曾报道，有律师提到，美国联邦政府在2005年的《公众安妥和应急准备法》中，基本上为辉瑞、莫德纳在公共卫生紧急状态下生产的疫苗提供了全面豁免。就算有人接种疫苗后出现严重副作用，也几乎无法在美国起诉两家公司，或者是寻求赔偿。
据美国疾控中心截至12月26日下午的统计，全美已经有超过194万人接种了辉瑞或是莫德纳的第一剂疫苗。辉瑞首席执行官（CEO）艾伯乐（Albert Bourla）此前公开表示，临床试验中出现过敏反应的情况“十分罕见”，但在分发给数百万人的情况下，副作用是“不可避免的”。
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