中国似乎率先推出了中国版的疫苗护照–包含有关持有人冠状病毒的信息以及血清抗体检测和疫苗接种状况。
外国外交官称赞这是“向前迈出的一大步”，并表示赞赏中国已开始就此问题进行讨论。但是，数据缺乏透明性可能会阻碍其在国际旅行中相互承认。
以色列驻中国大使伊里特·本·阿巴（Irit Ben Abba）表示：“要开始相互承认，我们需要真正了解中国的疫苗是什麽。” 她说：“中国也可能想了解我们正在使用的疫苗的作用，” 她希望在几周内争取相互承认。
以色列已经与希腊，塞浦路斯和塞舌尔达成协议，允许接种疫苗的公民互访，本·阿卜巴说，部分原因是他们都使用了辉瑞-BioNTech开发的相同疫苗。她说，有可能与中国达成协议，但双方必须“共享有关疫苗及其作用的信息”。
中国已批准四种国产疫苗 – 两家由国有的中国医药集团（China National Pharmaceutical Group），分别由Sinovac Biotech和CanSino一家。尽管它们已经被用来在中国接种成千上万人，并被发送到97个国家，但有关其最终阶段临床试验的详细数据尚未公布。
Moderna，Pfizer-BioNTech，AstraZeneca和Sputnik等在世界其他地方推出的其他疫苗的数据已在期刊上发布，但只有Pfizer-BioNTech产品在中国正在审批过程中。
一位不愿透露姓名的欧洲外交官说，与中国的谈判尚未开始，也没有就是否作为一个国家或作为欧盟进行谈判做出任何决定。
这位知情人士说，如果该疫苗未经欧洲药品管理局（EMA）批准，则将需要有关该疫苗安全性和有效性的数据。
世卫组织正在审查两种中国疫苗，一种由国药控股北京分公司负责，另一种由国药集团负责，其结果可能最早在本月公布。这位外交官说：“我认为欧盟国家不会仅仅因为世卫组织就承认了这种疫苗，否则对做出决定的人承担政治责任将是很大的压力”。
欧亚集团全球健康计划主任斯科特·罗森斯坦（Scott Rosenstein）表示，美国食品药品监督管理局（FDA）和EMA一直在不承认未经其自身监管机构分析过的疫苗，但是那些没有严格监管机构的国家来说，他们可能会寄希望于世卫组织的预审。
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