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世界卫生组织5月3日发布对中国国药集团COVID-19疫苗的评估报告，虽然肯定对18至59岁人群具有高保护效力（78.1%），但也揭露该疫苗对60岁以上与合并症人群的保护效力与安全性不足。
世卫正在评估是否批准两款中国疫苗的紧急授权，一是国药集团北京生物疫苗（Sinopharm BBIBP-CorV），另一款是科兴疫苗（Sinovac）。其中，国药疫苗是否获批，预计本周结束前宣布。
世卫免疫战略谘询专家组（SAGE）13日发布对国药疫苗的评估报告指出，国药疫苗已经在45个国家或地区获得授权在18岁及以上成人使用，透过紧急使用计画已经接种了6500万剂。
据报告，SAGE取得国药疫苗3组临床数据，包括中国一期与二期安全性试验、阿拉伯联合大公国等4个国家三期临床试验以及中国三期桥接试验。
报告指出，国药疫苗在三期试验结果显示，对18至59岁人群的保护效力达78.1%，预防住院效力78.7%；但在60岁以上人群、重症病患、合并症患者（comorbidities），则被列为「不可估计」，报告显示上述数据明显不足。
在安全性方面，报告指临床试验数据没有发现安全隐忧，而中国当局提供的数据显示，截至2020年12月30 日，中国大陆590万人接种后，报告了1453起不良反应事件，未有死亡案例。
报告指出，国药疫苗在重症保护率、保护持续时间、加强剂必要性、对变种病毒株保护率、怀孕安全性、老年人及患有基础疾病人群保护率、罕见不良反应监测等，仍有待进一步临床试验。
报告最后评估，18至59岁人群在接种两剂国药疫苗后的保护效力是「高度可信」，安全性是「中度可信」。
但针对60岁以上人群，报告指因为提供数据不足，保护效力评估为「低度可信」；安全性则是「可信度非常低」。
此外，针对共病症患者以及健康状况增加的人群，接种国药疫苗的保护效力及安全性，也都被SAGE列为「可信度非常低」。
SAGE发布国药疫苗评估报告后，至截稿，陆媒均未报导。
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