中国对新冠肺炎（COVID-19）疫苗研发进展迅速，由解放军军事科学院军事医学研究院生物工程研究所陈薇院士团队和中国康希诺生物合作研发的腺病毒载体疫苗开始在上海接种，该疫苗只接种一针即可。
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p style=”text-align: center”>中国加大推进接种新冠肺炎疫苗。（新华社）
中国新华网5月18日消息，该疫苗于2020年3月16日在全球率先开展临床研究。2021年2月25日，该疫苗获得中国国家药品监督管理局批准在中国附条件上市。
遗传基因是病毒进行不断复制的决定因素，不管病毒的外壳怎么变化，只要基因不变就能复制出同样的样子。
该疫苗的腺病毒载体，是剔除了腺病毒（这里用的是人5型腺病毒，Ad5）中与复制相关的基因，这样病毒就不会在人体中复制。再把新冠病毒（SARS-CoV-2）刺突蛋白（S蛋白）的基因插入进去。这个新插入基因让重新组装的病毒进入人体后，可以在体内复制出新冠病毒刺突蛋白，免疫系统发现刺突蛋白后会启动免疫应答，同时记住它的样子，下次碰到真的新冠病毒就会马上做出反应清除它们。
这一技术，此前曾被陈薇成功用于埃博拉病毒疫苗的研发。
而灭活疫苗，是通过化学等方法直接使新冠病毒失去感染性和复制力，同时保留能引起人体免疫应答的活性部分。
据悉，不同种类的疫苗由于研发技术路线和生产工艺不同，所需接种剂次也就不同。腺病毒载体疫苗基础免疫为1剂次（0.5ml）；新冠病毒灭活疫苗的目前推荐基础免疫程序为2剂次（每剂0.5ml），接种间隔建议3周至8周。
腺病毒载体疫苗III期临床试验数据显示，在单针接种疫苗28天后，疫苗对所有症状的总保护效力为65.28%，对重症的保护效力为90.07%。从目前进行的中和抗体交叉实验结果来看，疫苗对突变株有保护作用。
即将使用的康希诺的腺病毒载体疫苗与英国阿斯利康的腺病毒载体疫苗采用相同的技术路线，区别在于所使用的病毒载体不同。
阿斯利康使用的是黑猩猩腺病毒载体，康希诺使用的是人5型腺病毒载体。阿斯利康推荐的免疫接种程序是两针，康希诺推荐的基础免疫是一剂。目前来看二者均在各自临床试验中展现出良好的安全性、有效性。
到目前为止收集到的有效性数据证明，康希诺腺病毒载体疫苗的保护时间至少可以达到6个月以上，由于距离疫苗研发时间不长，对疫苗免疫持久性的持续性观察还在进行中。此前，对采用同种腺病毒载体技术的埃博拉疫苗做了免疫持久性观察显示，接种两年之后仍具有足够的保护力。
截至5月17日24时，上海市9个区已提供康希诺公司的腺病毒载体疫苗，共接种23,154人次。
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