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中国有可能在7月前批准一款名为BNT162b2的mRNA疫苗，这款疫苗或将成为第一款获准在中国大陆使用的进口疫苗。
由德国BioNTech与美国辉瑞公司合作研发的BNT162b2疫苗（辉瑞疫苗）已相继在美国、英国和加拿大等地获批紧急授权使用。这款疫苗在中国的合作方为中国复星医药，疫苗的名称被定为复必泰疫苗。
一名消息人士星期四（4月22日）对中国官媒《环球时报》表示，BNT162b2疫苗极有可能在7月前在中国获得批准，消息人士还说，包括生产厂和冷链输送演练在内的相关准备工作正在进行中。
消息人士说，疫苗在中国的上市将分三步进行：批准进口和销售，根据之前签署的订单装运1亿剂疫苗，以及复星医药尝试在中国生产疫苗以满足当地需求。
这名消息人士还对《环球时报》表示，该公司正在上海浦东新区规划一家仓库，目前已经配备了100多台冰箱用于存储。
《环球时报》还说，复星医药已将疫苗临床试验数据和相关材料提交中国国家监管机构审核。
《华尔街日报》日前也援引知情人士的话说，中国计划在7月前批准首款外国新冠疫苗。
一些知情人士透露，中国官员一直在审核德国BioNTech公司所产新冠疫苗的临床试验数据，预计将在未来10周内为该疫苗的国内销售开绿灯。其中一些知情人士是在与政府官员和卫生官员的私下讨论中被告知这一时间表的。其他人是听取了内部讨论简报的政府官员。
中国目前共有5款新冠疫苗获批使用，但是中国疫苗的效果及疫苗信息透明度却引人关注。澳大利亚广播公司（ABC）曾报道说，澳大利亚国立大学太平洋事务部的研究员史林（Graeme Smith）表示，有“充分的”理由对中国的疫苗表示怀疑，因为中国研究人员面临着更直接的政治压力，要求他们拿出结果。
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