欧洲有人接种阿斯利康制药公司（AstraZeneca）的新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫苗其后出现血栓，多国暂停使用疫苗或相关批次。不过也有国家决定继续使用疫苗。到底这些血栓个案是否真的为疫苗的安全敲响了警号？
根据欧洲药品管理局所指，已经接种阿斯利康疫苗的500万欧洲人当中，出现30宗血栓个案。其中奥地利一名女子接种疫苗后10日因为血栓死亡，意大利据报也有两宗死亡个案，丹麦则有一宗死亡个案。
目前丹麦、挪威和冰岛已经全面暂停接种阿斯利康疫苗。奥地利、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛和卢森堡已经停用涉奥地利血栓个案的疫苗批次，至于意大利和罗马尼亚则停用涉意大利个案的另一个批次。
即使如此，部份欧洲国家仍然决定继续使用疫苗，包括英国、法国、德国和西班牙。澳洲、加拿大、墨西哥和菲律宾都表示将继续接种。
图为2021年3月10日，意大利罗马有人接种阿斯利康研发的新冠疫苗。（美联社）
轻微血栓通常可以透过处方药物治疗，但严重个案有机会对组织或器官如肺部、心脏或脑部造成破坏，甚至致命。不过暂时未知疫苗和血栓是否有关联，欧洲药管局也指无迹象显示接种疫苗导致血栓的情况出现。
其实即使不接种疫苗都有机会出现血栓，而且情况不罕见。英国广播公司（BBC）报道，英国每年大约每千人就有一人出现血栓徵状。相比之下，500万接种阿斯利康疫苗的欧洲人只有30人出现血栓，比例仍然偏低。伦敦卫生与热带医学院药物流行病学教授埃文斯（Stephen Evans）认为，停用疫苗是「极度谨慎」的做法，并指难以分辨出是因为巧合抑或是因果影响。
欧洲药管局提到将继续密切监察血栓个案。约翰斯霍普金斯大学疫苗安全研究所萨蒙（Daniel Salmon）指出，这是监管制度正常运作的迹象，「我不会因为接种疫苗之后出现血栓而得出任何结论说是有因果关系」。他反而担心这种毫无根据的恐慌将吓怕公众，阻碍疫苗接种计划。
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