https://live-production.wcms.abc-cdn.net.au/1c86b46bf975ece353a76c655122f0ef?impolicy=wcms_crop_resize&cropH=563&cropW=998&xPos=0&yPos=590&width=862&height=485 ADHD是一种神经生物学疾病，会影响一个人的注意力或控制冲动行为的能力。
对一些孩子来说，症状可能表现为危险或破坏性的行为。对于其他人来说，这意味着他们根本无法专注于某些任务，并无法跟上工作量。
据估计，澳洲约有80万人患有多动症，但由于常常没有被诊断出来，所以无法准确认定。
澳洲ADHD协会在去年进行了最大规模的调查，对于参与调查的1616人来说，有三个关键问题需要解决——管理ADHD的经济负担、让学校了解这种疾病以及处理耻辱感。
这份报告已经交给联邦和各州部长。报告显示近四分之三的受访家长认为孩子上学是最大的挑战。
一位孩子现在在11年级的调查受访者说：“学校系统，无论公立私立，从未提供过支持。我不得不花钱请一位辅助教师跟着上课。”
Kammeron Cran是一名多动症儿童的母亲。她认为孩子们经常因为病情而在学校受到惩罚。
她说：“因为一些他们无法控制的事而去惩罚孩子太具破坏性。”
“它会影响自尊，并向其他孩子传递一个信息：与众不同是错误的。”
“尽管围绕多样性和包容性开展了很多运动，但多动症被漏掉了。”
多动症让照顾者和家庭花多少钱？
对家庭来说，另一个大问题当然是治疗、药物和其他费用的经济成本。
报告显示，照顾者平均每年花费5543.69澳元——如果一个家庭中不止有一个孩子被诊断ADHD，这个数字会大大增加。
但是，尽管有这样的成本，但20个多动症孩子的父母中只有1个说他们已经收到了一些与他们孩子的问题有关的资金。
正如澳洲ADHD协会主席Michael Kohn所解释的，问题在于多动症没有被视为“基本障碍”，这意味着它没有被NDIS资助。
Kohn教授也是悉尼Westmead儿童医院儿科的负责人。他说，尽管多动症被教育界、法律界和医学界承认为一种残疾，但事实情况仍是如此。
他说：“对于那些患有这种疾病的人来说，经济负担和社会影响都是巨大的。那些患有ADHD的人应该通过NDIS得到支持。”
Bree和她8岁的女儿Sienna住在卧龙岗。她是众多照顾患有ADHD的孩子并应对随之而来的财务挑战的父母之一。
虽然到目前为止，她还能应付控制药物、发育儿科医生和行为疗法的费用，但她意识到，并不是每个人都那么幸运。
她解释说：“我在儿童保护领域工作，很多儿童确实有一些额外的需求，而100%的家庭都负担不起治疗费用。因此，那些儿童无法获得治疗。”
消除误解和迷思
对那些多动症患者来说，最不明显的问题是围绕着诊断的耻辱感——这是其他人对这种情况意味着什么缺乏理解和认识的结果。
Kohn教授说，这项调查证实了患有多动症的人——他们往往在需要创造力、自发性和想象力的领域表现出色——需要“得到更充分的理解”。
自从去年11月她的孩子被确诊以来，Bree感觉学校对她女儿的支持出乎意料。但她最苦恼的是日常的耻辱感。
她发现，人们似乎并不明白。
她说：“人们对多动症有很多刻板印象，有很多负面看法。有多动症并不代表孩子就不好。”
我的女儿很漂亮，她很善良，她很有爱心，她很善于社交，她很乐于助人，很听话，而且她有多动症。我们不会为了世界改变她。
“我们想让她为自己感到自豪，不会让社会打倒她。”
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