据此前报道，美国巴尔的摩市一家工厂弄混了两种不同的新冠疫苗成分，造成 1500 万剂强生疫苗报废。
报道称，据美国政府消息人士消透露，美国食品和药品管理局（FDA）担心与被污染疫苗同时生产的其他批次疫苗可也可能已受到污染。目前 FDA 正在研究有关该工厂生产的 7000 万剂强生疫苗的使用问题。
据《纽约时报》报道称，已运抵欧盟、加拿大和南非的 ” 可疑 ” 强生疫苗总量为 600 万至 900 万剂。
此前美国 FDA 和美国疾病控制与预防中心（CDC）取消了对强生公司新冠疫苗的使用限制。两部门认为，应继续使用强生疫苗并确信该疫苗是安全有效的。
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