
达米安·亚当斯通过DNA追踪找到了他的生物父亲。 (由南澳政府提供)
南澳大利亚州的供体子女将获得更多关于其生物父母的知识,甚至在供体曾被保证匿名的情况下也能获取相关信息。
南澳卫生部门周三推出了一个全新的南澳供应者受孕登记册,这是一个在线平台,供体子女可以在这里获取有关其生物父母的部分信息。
这些信息包括父母的姓名和出生日期,并可能包括有关其家庭遗传和医疗历史的其他信息。
倡导者表示,这将帮助供体子女获取可能挽救生命的健康信息,比如了解他们的家族是否有遗传病的历史。
但新的登记册要求州政府去年通过法律,推翻了对2004年之前捐赠的精子或卵子供体的终身匿名保证。
如果有关于供体受孕治疗的记录,生物父母将由南澳卫生部门联系,并获得90天的时间,在此期间,他们的姓名和出生日期将被添加到在线登记册中。
生物父母还将被询问是否希望与他们的供体子女联系或提供其他信息。
卫生部长克里斯·皮克顿表示,这一改变是为了消除围绕2004年前捐赠的保密条款,他称之为“一大进步”,但“我们认为这非常重要,值得这么做”。

南澳卫生部长克里斯·皮克顿表示,对供体子女来说,这是重要的改变。 (ABC新闻:林肯·罗萨尔)
“这是对人们身份的基本认知,每个人都应该有权知道自己是谁及其背景信息,”皮克顿说。
他表示:“我们认为这至关重要,不仅是让人们真正建立自己的身份,也为重要的健康信息提供了机会。”
他补充说:“在其他州,有供体子女因未能了解家族历史而死于某些可以预防的疾病。”
对供体子女来说的历史性日子
达米安·亚当斯(50岁)是通过匿名捐赠的精子受孕,他多年来通过DNA测试和出生记录追踪寻找生物家庭。
亚当斯说,他的父母从小就告诉他他是供体受孕的,这让他不必像其他大多数供体子女那样“处理世界颠覆”的问题。
但他表示,这并不意味着他没有因为这些失去而感到创伤。
他说:“我确实饱受不知道家人、家族出身、以及自己在世界中的位置的痛苦。”
经过多年的DNA测试和研究,亚当斯在2017年成功建立了家族联系。他在2019年首次见到了他的生物父亲,生物父亲住在昆士兰州。

年轻的达米安·亚当斯与父亲赫德利和母亲简在一起。 (由南澳政府提供)
他回忆道:“当我去见他时,我非常紧张和焦虑,我长了一副大胡子。”
“我给妻子打电话,问我是否应该剃掉,因为有些人会觉得害怕,她说,‘不,这是你自己,他应该接受你。’
“我打开门时,他也有胡子——这怎么可能发生?”
他补充道:“见到他时,就像在镜子里看到了自己30年后的模样。”
亚当斯后来成为了一名研究人员和供体子女的倡导者,他希望南澳的新在线供体登记册的改变能够使其他供体家庭之间的团聚变得更容易,称这一天是“供体子女的历史性日子”。
亚当斯说:“自从我见到我的生物父亲以来,我不仅见到了他,还见到了他自然受孕的儿子——我的兄弟、舅舅、姑姑和表亲们。”
他谈到自己的生物家庭时说:“我们都对错失的岁月、失去的家庭里程碑感到惋惜,以及其他家庭能够共享的那些经历。”
他说:“我希望今天的变化能让其他供体子女及其生物家庭(如果所有各方都愿意并且同意)能更早地相遇,共享那些家庭时刻。”

尽管倡导者认为这是积极的步骤,但批评者对此表示关注,担心政府未能履行以前的承诺以及可能的隐私影响。 (Pixabay)
批评者对隐私的担忧
格雷格·奥托在1970年代担任弗林德斯大学医学生期间捐献了精子。
他说:“产科和妇科教授在寻找年轻人愿意捐献精子的,他们会支付你,我想是50美元或100美元一次。”
他说:“当时的情况是,根本没有任何身份识别,他们确实进行了一些初步的DNA测试以查看可能传给受种者的疾病。”
奥托博士表示,尽管他认为能够选择公开姓名和出生日期以外的信息的系统“不是不合理的”,但他确实对他的个人信息是否会与供体受赠者和供体子女共享感到担忧。
他说:“我是真心想帮助那些在受孕方面有困难的夫妻。”
他同意在家族健康状况可能与疾病的治疗和预防相关的情况下要求提供家族历史信息是合理的,但除此之外,这是不必要的。
“这是一个简单的隐私问题——如果我想见这些人,我可以去找他们,但我并不想知道他们是谁、做了什么、变成了什么,”
他说。
他说:“我只是捐出了精液,当时保证绝对不会释放捐赠者的名字和其他详情。”
他补充说,政府向捐赠者披露名称可能是“一个失误”。
他说:“你可以选择是否愿意公开你的姓名,这并不困难,如果你选择不愿意,那么就不会有人公开你的姓名。”
奥托博士表示,如果在1970年代施行这一立法,他就不会捐献精子,并预计这可能会影响愿意成为供体的人数。
他说:“我认为……如果他们按照这个做法,他们将不会有任何人再捐献精子。”
“我认为,没有人有权知道谁捐赠了精子,如果他们不想要精子,那就不要去接受,如果他们想要,就需要特定条件来维护捐赠者的隐私。”
他说:“任何事情都可能发生——我对此完全不满意,我认为这是一个倒退的步骤,也是一个不必要的步骤。”

南澳卫生部表示,该登记册当前记录了州内2120次供体受孕治疗的详细信息。 (www.sxc.hu)
该登记册始于2021年,但之前供体子女无法访问。
根据南澳卫生部门的数据,该登记册目前已有2120次在南澳进行的供体受孕治疗的记录。
然而,皮克顿说,由于2004年前捐赠行为相关的秘密性,有些记录将无法获取。
他说:“可悲的是,多年前在这种完全保密的文化下进行的一些做法,造成了一些记录被销毁,因此有些人可能无法获得记录。”
父母和孩子重聚并无硬性要求
供体、18岁及以上的供体子女和供体接收父母可以在登记册上列出他们的联系偏好,以便彼此联系或完全避免接触。
皮克顿表示,生物父母与其生物子女之间没有重聚的义务。
他还表示,州政府将通过“澳大利亚关系”的服务提供者为受影响的供体家庭提供咨询服务。
皮克顿说:“我认为大多数人可能会对见面感兴趣。”
他说:“但确实有一些人对此并不感兴趣,这是他们的权利。”
要访问登记册,个人必须通过澳大利亚政府的数字身份系统确认他们的身份。供体子女也必须同意其信息被公开。