12月30日，21世纪经济报道记者从国药集团中国生物北京公司官网获悉，国药集团中国生物经统计分析，新冠病毒灭活疫苗III期临床试验期中分析数据结果显示：国药集团中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%，疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为79.34%。
数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。
目前，国药集团中国生物北京公司已正式向国家药监局提交附条件上市申请。
受此消息影响，国药股份午后直线拉升，涨幅一度扩大至近5%，后有所回落，截至收盘涨1.35%，报47.13元，最新市值355.60亿元。
据了解，中国国家药监局药审中心（CDE）于12月24日公布了中国国药集团新冠疫苗上市申请的受理号，正式宣布国药中生北京生物制品研究所的新冠病毒灭活疫苗（Vero）上市申请已获受理。
另据央视网消息，12月29日，来自欧洲、亚洲、拉丁美洲的国家驻华使节及国际组织代表参观国药集团中国生物北京生物制品研究所，了解中国新冠疫苗研制最新成果。国药集团董事长刘敬桢指出，国药新冠疫苗可以在常态下2-8℃运输，到目前为止，病毒的变异并不影响疫苗的有效性。明年疫苗产量能达到十亿剂。
另据国药控股股份有限公司微信公众号同日消息，国药控股工作人员表示，公司冷库目前能够储存700多万支疫苗，每一支疫苗可全程扫码追溯，国药已为新冠疫苗的存储和配送做好了充分的准备。
安全性方面，11月17日，刘敬桢在四川省与中央企业合作发展座谈会上表示，已经有上百万人使用了新冠疫苗，目前没有接到一例严重不良反应的报告。其透露，国药集团研制的新冠肺炎疫苗已在阿联酋、巴林、埃及、约旦、秘鲁、阿根廷等10个国家开展国际临床三期试验，现入组人员已接近6万人，其中4万多人已经完成两针免疫后14天的采血，各项表现非常好。
此外，巴西方面在当地时间23日宣布，北京科兴中维研发的克尔来福新冠疫苗具备有效性，超过在巴西和中国申请紧急使用所需达到的下限。
据相关报道，多国试验数据表明，科兴疫苗在不同年龄组中都展现出良好的耐受性，并可引发产生抗体。目前，巴西方面并未如期公布科兴疫苗的有效率，有分析认为这或是因为该疫苗在多国进行三期临床试验，需要对疫苗有效性等关键数据进行综合评价。
另有媒体引述匿名免疫学专家称，科兴疫苗为灭活疫苗，保护率可能在80%左右，这个结果是比较不错的。
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