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加州卫生部门建议，暂停接种其中一个批次的Moderna疫苗。
美国正为国民注射新冠肺炎疫苗，但加州卫生部门周一指，由于引起过敏反应，建议暂停使用其中一个批次的莫德纳（Moderna）疫苗，当局将介入调查。
卫生部门数据显示，该批次疫苗代号为”41L20A”，超过287间医疗机构、获分发共33万剂该批次的莫德纳疫苗，大部份供应给医护人员。当局指，在其中一间小区疫苗接种诊所，24小时内出现10宗接种疫苗后出现过敏反应的案例，与每10万名接种者有一人过敏的正常数字比较，出现过敏的机会异常地高。
卫生部门没有公布该诊所的地点及名称，而诊所在关闭数小时后，亦再次重新营运，提供另一批次的Moderna疫苗。目前，该批次疫苗没有发现过敏反应个案。
州政府正调查事件，包括诊所有否出错。加州流行病学家Erica
Pan建议，应该暂停发放41L20A批次疫苗。她表示，即使目前疫苗供不应求，仍然希望先使用其他疫苗，待当局调查完毕，再重新考虑使用Moderna的41L20A批次。
Moderna发表声明指，了解在圣地亚哥（San
Diego）一个接种中心，连续有多名接种者出现过敏反应，公司正与加州公共卫生部门合作，调查事件原因。目前，Moderna没有发现在其他接种中心使用同一批次疫苗时，出现类似事件。
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