（德国之声中文网）继美国食品药品监督管理局（FDA）二月底批准强生公司旗下杨森制药公司新冠疫苗的紧急使用后，欧洲药品管理局（EMA）周四（3月11日）也批准强生疫苗有条件上市。
强生疫苗因为针对新冠变种病毒的保护效力高，对年长人士也具有效力，因此极为抢手。此外，强生疫苗只需接种一剂，无需低温保存，便于运输。
强生疫苗三期临床试验的评估数据显示，接种疫苗四周后，出现中度乃至重度新冠肺炎症状的风险降低66%。这个数值虽低于其他获得审批的疫苗，但原因可能在于，去年夏末时针对其他疫苗的评估尚未将新冠变种病毒纳入考量。
临床研究表明，这款新型疫苗可有效预防巴西以及南非变种病毒。但目前还不知强生疫苗对英国变种B.1.1.7的防护力。
明显优势
由于强森疫苗只需注射单剂，使用此疫苗或可让更多人更快速得到疫苗的防护。至于分两次接种的疫苗是否比单剂疫苗更有效，仍需进一步研究。
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