自澳洲推广COVID-19（病毒）疫苗接种计划以来，各地报告了十几例过敏反应病例，但当局认为这种情况并无异常，疫苗接种依然是安全的。
全澳已出现了19例COVID-19疫苗过敏反应病例。但政府保证，没有证据表明由英国阿斯利康（AstraZeneca）公司生产的疫苗与血栓有关。
澳洲卫生部长亨特（Greg Hunt）透露，截至周二，全澳共接种了203,557剂疫苗，其中包括500多家养老院的4.4万名老人。
昆州报告了4例接种过敏反应病例，但当局正在淡化事态的发展。
据澳洲新闻有限公司网站报导，澳洲治疗用品管理局（TGA）局长斯凯里特（John Skerritt）证实，全国共有19例过敏反应病例，包括接种美国辉瑞（Pfizer）公司生产的疫苗后，有14人出现反应。
“这些是罕见的事件，但确实会发生”，他说“这与COVID-19疫苗无关”。
斯凯里特说：“任何药物疫苗在少数人身上都会引起过敏反应，”我们当然不认为阿斯利康（和）辉瑞疫苗存在任何具体问题。这些发生在患者身上的情况很罕见。”
西澳卫生总监罗伯森（Andy Robertson）说，西澳有两人接种后出现过敏反应，接受了肾上腺素治疗，其中一人接种的是辉瑞疫苗，另一人接种了阿斯利康疫苗。“这两人都有过敏史，他们对单剂量肾上腺素的反应良好，在观察下恢复正常，没有发生进一步的事件。”
斯凯里特证实，所有接种疫苗的诊所都配备了肾上腺素，任何有药物反应史的人都会被要求在接种后停留30分钟，而按标准，只需停留15分钟。
欧洲一些国家在接种者出现血栓后已暂停使用阿斯利康疫苗，但澳洲当局仍认为该疫苗是安全的。
澳洲卫生部次长墨菲（Brendan Murphy）说，他“相信”欧洲的血栓病例“不是一个重大问题”。
“我们所看到的所有证据都表明，在接种者中（血栓）病例没有超过预期的增长。”他说，“”我们没有看到任何问题表明有增加血栓的风险。”
斯凯里特说，每年有1.7万澳洲人出现血栓，区分“运气不佳”和“血栓发生的自然比例”很重要。
斯凯里特说：“我们正在等待是否有进一步的信息，但现阶段我们认为没有确凿的证据表明接种与血栓之间有因果关系。”
政府将从下周一开始推广第一阶段B（1b）的接种计划。届时将有1000多家全科医生诊所开始为人们接种疫苗。
亨特说，澳洲处于有利地位，第一周政府将会提供20万剂疫苗。
第一阶段B将包括70岁及以上的老年人、尚未接种疫苗的医疗工作者、55岁以上的原住民人和托雷斯海峡岛民、免疫力低下的人，以及隔离酒店员工和边境人员的家人等。