CDC:三期数据显示孕妇可接种疫苗
美国的疫苗接种已经正式铺开。官方希望面对印度带来的新一轮全球恐慌，可以加快美国民众的疫苗接种工作。
在今天一项有关孕妇接种新冠疫苗的研究发表后，疾病控制和预防中心（CDC）周五首次建议孕妇接种新冠疫苗。
CDC主任瓦伦斯基指出，周三发表在《新英格兰医学杂志》上的研究发现，初步数据显示，辉瑞和Moderna疫苗对孕妇是安全的。
“重要的是，研究中未发现孕晚期的疫苗接种者出现安全问题或婴儿出现安全问题。”她说。“因此，CDC建议孕妇接种新冠疫苗。”
“我们知道这是个人的决定，我鼓励人们与医生以及健保提供者交谈，以确定对她们自己和婴儿最有利的方法。”她继续说。
在这项研究之前，包括CDC官员在内的卫生专家建议孕妇在接种新冠疫苗前咨询医生。瓦伦斯基说，由于孕妇未被包括在临床试验中，针对孕妇的“安全性数据有限”，该机构之前没有建议孕妇接种疫苗。
而在新发表的研究中，CDC研究人员检查了美国疫苗接种头11周的数据。当时，只有辉瑞和Moderna疫苗获得了紧急使用授权。
研究发现，孕妇与其他群体出现的副作用相同，她们注射部位疼痛的发生频率更高，而头痛、发冷和发烧的频率更低。
科学家分析了35,000多名妇女的数据，这些妇女在12月14日至2月28日期间处于怀孕或即将怀孕的阶段，她们在此期间注射了一针疫苗。
那些报告已经怀孕的女性被邀请注册CDC的安全监测系统V-safe，该系统收集了更具体的信息，包括827名接种疫苗孕妇的妊娠情况。
根据监测，共有86％的孕妇安全生下婴儿，而流产和早产的比率与未接种疫苗的孕妇一致。
与出现症状的未怀孕人群相比，孕妇因新冠患重病或死亡的风险更高。
强生疫苗凶多吉少
虽然CDC再次为辉瑞和Moderna疫苗例证安全，但是同一天，强生的疫苗新闻并没有太多翻转。
今天，CDC再次更新了数据。
疫苗专家称全美已经有15人在接种强生新冠疫苗之后出现严重血栓问题。
当初在出现6例血栓报告之后，CDC和食品药物管理局FDA紧急叫停了全美强生疫苗接种。
据彭博社报道，在周五CDC疫苗专家准备的会议材料中称全美已经有15例涉及强生疫苗的血栓报告，其中有三例死亡，七例正在住院治疗，五例已经出院。
报道称，这15例出现血栓的患者均为女性，其中13人的年龄是在50岁以下。
此外，在这15例中有12例涉及罕见的脑血栓。截至周三(21日)，美国约有400万女性接种了强生疫苗。这些数据将有助于联邦卫生部门制定使用强生疫苗的建议，包括警告人们出现副作用的风险，按年龄或性别限制使用疫苗，延长暂停接种强生疫苗时间等。
CDC疫苗顾问、马里兰大学传染病和疫苗研发华裔专家Wilbur Chen在本周早些时候表示，他希望看到强生疫苗可以恢复使用，但这将取决于CDC疫苗专家周五开会研究共享的数据。
周五，CDC主任瓦伦斯基(Rochelle Walensky)表示，许多人仍然希望强生疫苗可以恢复使用。与辉瑞和摩德纳两剂疫苗不同，强生公司研发的疫苗只需一次注射。并且强生疫苗也可以保存在一般的冰箱中，无需特殊低温冷藏。这对于那些卫生医疗条件较为落后的地区来说是首选疫苗。
而CNN周五报道，如果联邦卫生部门取消强生疫苗的暂停接种措施，美国将有超过900万剂强生疫苗可以立即投入使用。
白宫新冠疫情协调官齐恩茨（Jeff Zients）周五对CNN说，全美已经给各州分发了超过900万剂强生疫苗。能否恢复强生疫苗的使用将取决于CDC免疫实践咨询委员会（ACIP）的结论以及是否要更改强生疫苗接种指南。
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