〔即时新闻／综合报导〕美国上周出现6例施打娇生（Johnson & Johnson）疫苗后产生血栓症状，其中1例死亡，美国食品药物管理局（FDA）在当地时间13日（当地时间）宣布暂停施打娇生疫苗，经开会讨论后，今天宣布恢复施打娇生疫苗，且会在疫苗标签上标示具血栓风险性。
根据美国《CNN》报导，当地时间周五经预防接种咨询委员会（Advisory Committee for Immunization Practices，简称ACIP）开会投票通过，将于周六开始恢复施打娇生疫苗。据知，ACIP投票结果为10票赞成取消暂停、4票反对、1票弃权。
食品药物管理局代理专员伍考克（Janet Woodcock）透露，超过18岁的成人接种娇生疫苗后仍有可能产生血栓风险；美国疾病管制暨预防中心（CDC）主任瓦伦斯基（Rochelle Walensky）则表示，对于娇生疫苗有信心，娇生疫苗的品质能够符合安全标准以及效果，并强调「我支持ACIP的建议与决定」。
报导指出，FDA更新疫苗随附的使用说明书，其中指出50岁以下的女性接种娇生疫苗后，需特别注意可能出现罕见血栓综合症状。
CDC的风险收益分析研究发现，约有15例个案产生罕见血液凝结症状，又称为血小板减少症候群（TTS），其中3例死亡，据知，大多数TTS患者在接种疫苗后数天至数周会出现严重头痛。
美国医学会会长贝利（Susan Bailey）博士表示，美国医学会将继续与FDA、CDC合作，确保医生与病患能察觉50岁以下的女性，有可能发生罕见的血小板减少症（TTS），以能够给予正确、快速的治疗。
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