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〔即时新闻／综合报导〕欧盟药品管理局（EMA）今日开始滚动审查中国科兴（Sinovac）的新冠肺炎（新型冠状病毒病，COVID-19）疫苗。
EMA在声明中表示，审查资料的来源主要为实验室数据，以及临床做的研究。这些研究显示，科兴疫苗能在人体内生产抗体，因此可能有助于对抗新肺疫情。
科兴疫苗为灭活疫苗。 EMA指出，将以欧盟标准来检视科兴疫苗的有效性、安全性以及品质。
EMA也表示，此滚动审查会持续到有足够证据支持科兴提出上市授权申请为止。虽然无法预估所需时间，但因采取滚动审查，因此应当会比正常程序更短。
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