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印度正式批准紧急使用两款新冠疫苗，包括当地企业巴拉特生物技术公司（Bharat Biotech）制造的一款国产灭活疫苗，但这款疫苗尚在进行第三期试验，其有效率未知，引发一些卫生专家的质疑。另一款获批疫苗是阿斯利康与牛津大学研发的。
印度总理莫迪将批准疫苗称为“一个决定性的转折点”。印度计划今年为大约3亿人接种疫苗。
根据美国约翰·霍普金斯大学统计数据，目前印度有超过1000万宗新冠病毒确诊病例，死亡人数超过15万。
印度中央药品标准控制局局长索马尼（V.G. Somani）周日（1月3日）表示，两家制造商都提交了数据，表明其疫苗可以安全使用。
牛津/阿斯利康疫苗由全球最大的疫苗生产商印度血清研究所在当地生产。该公司表示，每月生产5000万剂疫苗。这种疫苗在印度被称为Covishield，分两次注射，间隔时间为4至8周。
印度本土的疫苗缺乏有效性的数据，却还是获得了批准。索马尼表示，巴拉特生物公司的疫苗Covaxin有效并能产生强大的免疫反应。
索马尼表示，这种疫苗获批将以“临床试验模式”接种，从而为疫苗接种提供更多选择。
美国辉瑞的疫苗已经获准在英国和美国等地使用，该公司也在寻求印度紧急批准使用。
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疫苗的疑虑
巴拉特的Covaxin疫苗关键的第三阶段临床试验正在进行，但印度监管机构已经紧急批准了疫苗使用。监管机构保证疫苗是安全的，却并未安抚大多数科学家和卫生专家。
非政府组织全印度药品行动网络（All India Drug Action Network）表示，批准一种尚未完成研究的疫苗，让他们无法理解其科学逻辑。
巴拉特董事长埃拉（Krishna Ella）称：“我们的疫苗是200%安全的。”
埃拉为批准使用进行了辩护说，首先印度临床试验法允许第二阶段试验后“加速”批准药物使用，以满足该国的医疗需求。而且，他的疫苗采用灭活技术，是一个可靠且经过时间考验的方法，这一点也有帮助。
埃拉称，对猴子和仓鼠的研究表明，Covaxin可以提供足够的保护，防止感染。他还说，在26000名志愿者中，已经有近24000人参与了正在进行的第三阶段试验，公司预计将在2月获得疫苗有效性数据。
但有科学家表示怀疑。“由于没有第三阶段试验数据，我们不知道这种疫苗的效力。通过第二阶段的有限试验，我们知道它是安全的，但如果我们推出了一种有效率未知的疫苗，后来发现有效率只有50%，那会如何？这对接种的人来说公平吗？”着名病毒学家贾米尔（Shahid Jameel）表示。
目前尚不清楚监管机构所说的疫苗将以“临床试验模式”进行接种将如何操作。在传统的试验中，志愿者不会被告知他们被注射了疫苗还是安慰剂。埃拉说，他的公司会对接受注射的人进行检测。
印度反对派政客、国会议员塔鲁尔（Shashi Tharoor）认为，匆忙批准疫苗使用“让人难以理解”。
塔鲁尔对BBC表示：“拍胸脯的‘疫苗民族主义’，加上总理的‘印度自力更生’运动，凌驾于常识和既有的科学常规。”也有人认为，“科学传播不足”和监管缺乏透明度也是匆忙批准疫苗的原因。
疫苗是否出口？
印度外交部一名官员对BBC表示，印度将在两周内出口国产新冠病毒疫苗。
该名不愿透露姓名的外交部官员称：“在疫苗推出两周内，我们会允许出口到一些南亚邻国。其中一些将作为礼物赠送，其它会大致根据政府购买的价格提供。”
印度卫生部秘书布珊（Rajesh Bhushan）说，印度计划在本月中推出新冠病毒疫苗。
印度血清研究所在印度生产牛津/阿斯利康疫苗，其首席执行官普纳瓦拉（Adar Poonawalla）此前曾对媒体表示，印度在“数月内”不会允许出口疫苗。他对美联社称，他的公司被禁止出口疫苗，也被禁止在私人市场销售疫苗。
他称公司目前只向印度政府提供疫苗，第一批出售给印度政府的一亿剂疫苗是特价，为200卢比（约2.74美元），之后价格会更高。
这引发了印度邻国的关注，包括尼泊尔和孟加拉国。这些国家主要依靠该研究所为其民众接种疫苗。
印度血清研究所和巴拉特生物技术公司总共拥有7000多万剂新冠疫苗储备，并将大幅扩大生产满足需求。周二，这两家疫苗制造商发布了一份联合声明，称两家公司都将向全球提供疫苗。
但周二（1月5日），他对BBC表示，他的公司被允许出口疫苗，用于政府推动的国外接种项目，并希望未来几周内兑现与孟加拉国、沙特阿拉伯和摩洛哥的协议。
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