澳洲卫生监管机构预计，能够预防新型变异新冠病毒的辉瑞疫苗加强版将在未来6个月内被提供给澳洲。
此外，维州政府也已经斥资5000万元推进辉瑞疫苗的本土生产化。
澳药监机构：预计6个月後将获得“预防变异病毒”疫苗
《每日电讯报》20日报道，治疗用品管理局主任斯凯里特（John Skerritt）透露，他于本周二（20日）会见了辉瑞公司的员工，讨论了未来获取更多疫苗剂量的相关事宜。斯凯里特称，辉瑞公司表示，应对变异新冠病毒的首批疫苗可能会在2021年第三季度供应。
他说：“这意味着，他们相信，他们可以在大约4到6个月的时间里研制出大量的疫苗，而不是花两年的时间来开发一种新疫苗。”
斯克里特还表示，等到新版辉瑞疫苗上市时，牛津大学（Oxford University）正在进行的一项试验也将出结果。据悉，这项试验是在辉瑞（Pfizer）、莫德纳（Moderna）、强生（Johnson&Johnson）和阿斯利康（AstraZeneca）等主要疫苗之间进行混合和匹配，以检验疫苗的真实有效性。
斥资5000万元维州政府将领衔澳洲疫苗生产
维州政府官方网站21日报道，维州政府将投资于新的关键制造技术，以确保澳洲新冠疫苗的供应。据悉，在联邦政府将mRNA疫苗的本土化生产确定为国家重点项目之後，维州将提供5000万元，通过与维州大学、领先研究人员以及澳洲和其他国际制造公司合作，在墨尔本进行mRNA疫苗的研发和制作。
mRNA疫苗由于其高效、开发迅速、低成本和安全等特点，成为一种有希望替代传统疫苗的新型疫苗。辉瑞公司和莫德纳公司在欧洲和美国生产的mRNA新冠疫苗的成功也突出了这一点。另外，在维州当地发展mRNA生产也将保证疫苗的安全性，进一步推进疫苗生产的本土化，以避免出现新冠疫苗的全球供应链问题，从而有效防御新冠病毒的入侵。
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