美国食品药物管理局（FDA）2月27日批准强生公司（J&J）的新冠病毒疫苗紧急使用授权，成为美国可用。。。
美国食品药物管理局（FDA）2月27日批准强生公司（J&J）的新冠病毒疫苗紧急使用授权，成为美国可用于对抗新冠疫情的第三款疫苗，预估本周便可出货。不过，由于疫苗制程出状况，强生已经表示将立刻提供400万剂，少于美国政府原先预期的1,000万剂。
相较于辉瑞大药厂（Pfizer）和阿斯特捷利康（AstraZeneca
Plc）推出的两剂式疫苗，强生疫苗只需接种一剂。FDA表示，强生的单剂式疫苗在预防新冠肺炎重症方面效果绝佳，包括对付更新的变异病毒，批准可为18岁以上的民众施打。FDA也启动本周配送疫苗的计划，美联社指出，上百万剂强生疫苗最快将从3月1日起分配到全美各州。
不过，金融时报指出，强生疫苗的推出计划正受到生产问题的阻碍。
报导指出，强生的疫苗供应商、为疫苗装瓶的Catalent，在调高美国厂房的自动式绝验证产线的产能后，生产遭遇问题，如今须以人工确认装瓶作业，为期两周。
位于新泽西的Catalent已经调派其他部门的员工，以人工完成至关紧要的确认作业。
报导指出，强生的疫苗生产可能也已遭遇其他制造问题。强生必须把疫苗物质制造作业，从小厂房移到更大的设施，以拉高产量，这项转移作业虽已远快于往常，仍比原先预期还久。
强生表示，正日以继夜地提高全球产能，有信心能在6月底前供应美国1亿剂疫苗。
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