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尽管已经有多达12个国家暂停接种阿斯利康疫苗，但澳大利亚不会暂停。
首席医疗官保罗·凯利（Paul Kelly）教授说，政府疫苗专家小组昨天开会决定，“根据证据，没有理由在澳大利亚暂停使用阿斯利康疫苗”。
他说，专家们已经研究了疫苗在英国的接种情况，英国有1100万人接种了阿斯利康疫苗，血栓的发生率没有增加。
“我仍然相信它是安全的，”他说。
“药品管理局了解到了这个问题，也不觉得阿斯利康疫苗和血凝块之间存在任何联系。”
凯利教授还透露，已经在这里接种了阿斯利康疫苗的澳大利亚人的血栓发生率没有增加。
但在欧洲，越来越多的国家暂停接种阿斯利康新冠疫苗。
除了丹麦、挪威和奥地利等欧洲国家，法国和德国现在也加入了中止使用这种疫苗的国家的行列，这些国家在一项紧急调查完成前都不会恢复使用。该调查是为了搞清楚血液凝结与阿斯利康疫苗是否存在关系。
德国政府的疫苗机构保罗·埃尔利希研究所（Paul Ehrlich Institute）此前表示，他们突然注意到刚刚接种疫苗的人大脑中“惊人地积累”了一种罕见的血凝块——颅内静脉系统血栓形成（CVST）。
据德国卫生部长延斯·斯帕恩（Jens Spahn）表示，在德国接种阿斯利康疫苗的160万人中，有七人出现了罕见的血栓。
欧洲药品管理局（European Medicines Agency，EMA）正在进行紧急审查。但是，该机构称“接种疫苗者的血栓形成率并不比普通人群高”。
一些人还报告说，在接种疫苗后自己的血小板数值较低。
阿斯利康新冠疫苗将是澳大利亚疫苗接种计划的基石。
澳大利亚的一线医护人员、边境和酒店隔离人员已经接种了辉瑞新冠疫苗，但大部分人将接种阿斯利康疫苗。
澳大利亚定期收到进口的阿斯利康疫苗，但澳大利亚生物技术公司CSL将在本地每周生产多达100万剂的疫苗。
凯利教授说，澳大利亚卫生部门正在严密关注欧洲地区有关阿斯利康疫苗的事态发展。
欧洲药品管理局正在召开紧急会议讨论疫苗问题，若有必要将更新任何涉及疫苗接种的指导。
“专家们正在围绕特定病例，非常详细地研究所有可用数据和临床情况，以确定问题是疫苗导致的还是很有可能是其他原因引起的，” 欧洲药品管理局发言人说。
“尽管调查仍在进行，但欧洲药品管理局目前仍然认为，阿斯利康疫苗在预防新冠及其相关的住院和死亡风险方面的益处超过了副作用的风险。”
阿斯利康昨天发布声明称：“对我们来说，最重要的是所有人的安全。”
该公司表示：“我们正在与国家卫生部门和欧洲的官员合作，期待着他们在本周晚些时候做出的评估。”
“欧盟和英国目前约有1700万人接种了我们的疫苗，在这一人群中报告的血栓病例数低于对一般人群预估的数百例。”
专家指出数百万人已经接种该疫苗
爱尔兰当局表示，一旦安全测试完成，疫苗接种计划可能会恢复。(Reuters: Dado Ruvic)
欧洲有关机构表示，他们对这种疫苗持谨慎态度的一个原因是一些与血栓相关的情况发生在50岁以下的人身上。
周末，挪威当局表示，三名50岁以下的阿斯利康疫苗接种者因出血、血栓和血小板数值低而入院治疗。
澳大利亚卫生专家表示，阿斯利康疫苗接种者的血栓形成率仍然低于一般人群的水平。
韦斯特米德医学研究所（Westmead Institute for Medical Research ）的托尼·坎宁安（Tony Cunningham）说，鉴于已经接种疫苗的人数，阿斯利康疫苗是安全的。
“1700万人接种了阿斯利康疫苗，有37例血栓形成，低于预计发病率，”他说。
“这些国家采取特别谨慎的态度，进行调查，然后在调查结束后继续进行接种，并安抚公众，这是合理的。”
坎宁安教授说，已经暂停阿斯利康疫苗推广的国家将密切关注曾出现血栓导致疾病的患者的病历。
奈杰尔·克劳福德（Nigel Crawford）在默多克儿童研究所（Murdoch Children's Research Institute）负责“社区接种疫苗后负面事件监测”小组。
他说：“到目前为止，第三阶段临床试验和实际推广的数据表明，接种阿斯利康疫苗者出现血栓和其他‘血栓栓塞’问题的频率并不比普通人群高。”
血栓栓塞造成的问题包括血栓、肺栓塞和深静脉血栓形成。
克劳福德教授说：“作为疫苗安全专家，我们赞同彻底调查这些安全问题非常重要。”
但他呼吁不要在调查期间暂停疫苗接种工作。
“要是疫苗接种暂停，有时会大大削弱人们对疫苗的信心，以至于难以恢复，就像日本的人乳头瘤病毒疫苗一样，”他说。
新冠本身就可能会导致血栓
这很复杂，因为科学家知道新冠本身就可能会导致血栓。
这种病毒会导致血栓的确切原因仍然是个谜。
一种理论认为，当这种病毒攻击血管细胞时，就会发生凝血。
另一种理论是新冠导致身体的免疫系统触发严重炎症反应。
这种炎症可能会引发凝血。
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