欧盟药品监管机构EMA表示，牛津阿斯利康COVID-19疫苗不会导致增加血栓的总体发生率，它的好处超过了可能的风险。EMA负责人埃默·库克（Emer Cooke）宣布，欧洲药品管理局的安全委员会“已经得出了明确的科学结论”。
这为欧洲国家恢复注射牛津疫苗铺平了道路。法国，意大利和德国迅速宣布，他们将从今天开始再次使用该疫苗。西班牙，葡萄牙和荷兰表示将在下周重新启动该疫苗注射。
过去一周来，全世界有十几个国家暂时停止使用了这种疫苗。
澳洲联邦政府一直坚称该疫苗是安全的，并将继续该疫苗的普及注射，其中5000万剂将在墨尔本生产。
但是，EMA建议在疫苗传单中增加对血栓病例的描述。
安全问题会严重破坏了公众对阿斯利康疫苗的信心，并在欧洲再次出现一波病情的一刻进一步减缓了整个27国欧盟的疫苗接种速度。目前新一波疫情正在以惊人的速度上升。
阿斯利康对这一发现表示欢迎。该公司首席医疗官安·泰勒（Ann Taylor）表示：“疫苗安全至高无上，我们欢迎监管机构做出的决定，这些决定肯定了我们的疫苗在遏制大流行中具有压倒性的优势。”
“我们相信，在监管机构的谨慎决定之後，疫苗接种可以在整个欧洲范围内再次恢复。”
EMA在昨晚的调查结果中表示，自推出以来，各种凝血事件的总数低于一般人群的预期。手臂，腿或其他部位形成的血块可能会破裂并进入心脏，大脑或肺部，导致中风，心脏病发作或其他致命的阻塞。
EMA说，大多数血栓病例发生在55岁以下的人群中，而大多数是女性。专家说，弄清这些人是否容易患上这些罕见的血块至关重要。
例如，在大流行之前，与脑相关的血凝块几乎总是发生在具有某些风险因素的人中，例如服用避孕药或影响血凝块的任何潜在疾病。
EMA安全委员会负责人萨宾·施特劳斯（Sabine Straus）表示，避孕药“很有可能会受到仔细的相关调查”。
世界卫生组织此前曾表示，没有证据表明血液凝块的形成是疫苗导致的。
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