英国疫苗监管机构今天表示，由于越来越多证据显示牛津-阿斯特捷利康公司（AZ）疫苗可能引发血栓，建议30岁以下成人可以施打其他疫苗。
英国广播公司（BBC）报导，英国国药物及保健产品管理局（MHRA）评估发现，截至3月底，英国共有79例施打疫苗后出现罕见血栓通报，当中19人丧生。“金融时报”报导，19名死者中，有3人未满30岁。
英国国药物及保健产品管理局表示，虽然这并不能证明疫苗引发血栓，但两者关联性越来越强烈。
发生罕见血栓的案例中有2/3为女性，丧生者的年龄介于18岁至79岁之间。但这依旧无法证明发生血栓的几率会因性别或年龄而异。
英国国药物及保健产品管理局指出，AZ疫苗的效力已被证实，且出现血栓的状况极为罕见，因此接种疫苗对绝大多数人而言依旧是利大于弊。不过，由于年轻人染疫风险较低，因此可以在施打疫苗时，可以采取较为平衡的作法。
英国疫苗监管机构疫苗接种和免疫联合委员会（JCVI）随后表示，建议在有选择的情况下，18至29岁年轻人可以改施打他牌疫苗。
以英国目前状况而言，除了AZ疫苗之外，有BioNTech/辉瑞（Pfizer）和莫德纳（Moderna）疫苗可供选择，但英国订购多达1亿剂AZ疫苗，远超过辉瑞或莫德纳疫苗。
MHRA表示，已经施打第一剂AZ疫苗的民众应该完成第2剂疫苗接种，只有出现血栓情形的民众不该继续施打。本身有血液疾病、可能有血栓风险的民众，在施打疫苗之前应与医师商讨。
欧盟药品管理局：血栓应列为AZ疫苗极罕见副作用
欧盟药品管理局今天表示，血栓应该列为英国阿斯特捷利康（AstraZeneca）2019冠状病毒疾病（COVID-19）疫苗（AZ疫苗）的“非常罕见”副作用，但施打疫苗的益处仍大过风险。
法新社报导，欧盟药品管理局（EMA）发表声明说：“EMA的安全委员会今天做出结论，即不寻常的血栓与低血小板应该列为此疫苗的非常罕见副作用。”
欧盟药品管理局表示，并无特定风险因子，包括年龄在内，已被证实与施打阿斯特捷利康疫苗后的血栓形成有关，此副作用可能源自免疫反应。
此前，欧盟国家监管机关接获数十起接种AZ疫苗后出现脑血管血栓案例，一些人因此丧命，促使多个国家暂停施打AZ疫苗。
但欧盟药品管理局强调指出，它认为人们应该继续接种此疫苗，作为对抗COVID-19的一部分。
欧盟药品管理局执行主任库克（Emer
Cooke）在记者会上表示：“EMA的安全委员会已证实，阿斯特捷利康疫苗预防COVID-19的效益，整体上大过副作用风险。这是在拯救生命。”
尽管众多通报案例发生在55岁以下女性，促使一些国家限制AZ疫苗只能使用于较年长者，但欧盟药品管理局表示，它无法精确查明风险族群。
库克表示：“未能确认诸如年龄、性别或医疗史等特定风险因子，因为那些罕见案件出现在所有年龄层。”
“这些罕见副作用的很可能解释是此疫苗引发的免疫反应。”
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