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巴西已暂停对“卫星五号”疫苗的批准审核，原因是发现疫苗所含载体腺病毒仍有活性并可能引起严重病症。俄罗斯方面则称这是“假新闻”。。。。
（德国之声中文网）俄罗斯生产的新冠疫苗“卫星五号”已在全球60个国家获得批准使用。欧洲药监局（EMA）对该疫苗的上市审核仍在进行中。
在巴西，“卫星五号”疫苗暂时不会获得批准。巴西国家药品监管机构Anvisa在研究中发现，有迹象表明，这款疫苗中使用的载体之一5型腺病毒（Adenovirus 5）仍具有活性并可复制繁殖。这一腺病毒被使用在第二剂疫苗中。
对于免疫系统不健全的人来说，这一情况尤其危险。美国乔治敦大学全球卫生科学与安全中心（Center for Global Health Science and Security）的病毒学家拉斯穆森（Angela Rasmussen）发推警告，如果疫苗中的腺病毒没有被灭活，被接种者等于直接被注射了这一感冒病毒，可能引发病症。
<h2><strong>生产工艺不过关？</strong> </h2> <p>“卫星五号”同阿斯利康和强生一样，同属腺病毒疫苗。在正常的情况下这一类型疫苗十分可靠，而且比信使核糖核酸（mRNA）使用简单许多，因为它不必超低温冷藏。 腺病毒疫苗的原理是，以一种危险性低的病毒，例如感冒病毒，经灭活后作为载体，植入新冠病毒棘突蛋白的基因结构。进入人体后，接种者免疫系统会识别出这一入侵基因并产生相应的抗体和特殊T细胞，二者对免疫反应至关重要。</p> <p>腺病毒疫苗生产过程中，腺病毒的E1和E3基因被“消灭”而失去活性，这本是普遍的标准程序。但在巴西发现的这一批“卫星五号”疫苗，显然不符合这一标准，不管是出于偶然因素还是人为疏忽。有科学家指出，这一情况并非疫苗技术本身的问题，而通常是生产过程中出了问题。 </p> “唐人街”Fb每日分享澳大利亚精选新闻，让你随时随地知道澳洲最新 @玩乐、@移民、@生活资讯：https://www.fb.com/news.china.com.au/
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