尽管试验结果显示科兴控股的CoronaVac新冠疫苗有效性为65.3%，处于有效性门槛的低端，但印尼还是批准了该款疫苗的紧急使用授权。
周一，在印尼巴厘岛的新冠疫苗演习中，一名卫生工作者给一名模拟病人注射疫苗。图片来源：FIRDIA LISNAWATI/ASSOCIATED PRESS
印尼成为中国以外首个批准中国制药商科兴控股生物技术有限公司(Sinovac Biotech Ltd., SVA)研发的新冠疫苗紧急使用授权的国家，但试验结果显示该候选疫苗是有效性最低的新冠病毒疫苗之一。
印尼食品药品监督管理局周一表示，在大城市万隆进行的后期临床试验显示，科兴控股的CoronaVac疫苗有效性为65.3%。巴西上周公布的临床试验结果显示，该款疫苗有效性为78%。
65%的有效性超过了世界卫生组织(WHO)和许多监管机构认为广泛使用需达到的50%有效性门槛。Moderna Inc. (MRNA)以及辉瑞公司(Pfizer Inc., PFE)和BioNTech SE (BNTX)联合开发的西方疫苗均报告其有效性超过90%；牛津大学(University Of Oxford)和阿斯利康(AstraZeneca PLC, AZN)的团队则称，其开发的疫苗有效性至少为62%。
在印尼，科兴控股的疫苗是首款获批紧急使用的新冠疫苗。
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