AZ新冠疫苗陷入血栓副作用疑云，多国已暂停让国民接种，作为预防措施，荷兰昨（14）日宣布跟进暂停施打AZ新冠疫苗，不过共同研发疫苗的英国阿斯特捷利康公司（AstraZeneca）同日表示，经过检视后，没有证据显示施打疫苗后会增加血栓风险。
路透社报导，荷兰政府昨日宣布，即日起至3月29日，暂停让国民接种AZ疫苗。当局指出，境内没有出现民众接种疫苗后发生血栓的案例，不过基于丹麦、挪威发生的潜在严重副作用案例，作为预防措施，荷兰决定暂停施打疫苗。
荷兰卫生部长容格（Hugo de
Jonge）表示，”我们不容许疫苗存在任何疑虑”，”我们必须确保所有事都是对的，所以明智的做法就是先暂停施打。”
不过荷兰政府也强调目前没有证据显示AZ疫苗和丹麦、挪威的血栓案例有直接关联，当局将静待欧盟药品管理局（European
Medicines Agency，EMA）的调查结果。
挪威政府13日指出，3名护理人员在接种AZ疫苗后，出现流血、血栓和低血小板计数等不寻常症状。
另外，和牛津大学合作研发AZ疫苗的阿斯特捷利康公司昨日也公开自己进行的血栓案例审查结果，指出在仔细审查过英国、欧洲超过1,700万民众接种AZ疫苗的数据后，不论在任何年龄组、性别、或任何国家，都没有证据显示会提升肺栓塞（pulmonary
embolism）、深部静脉栓塞（Deep Vein
Thrombosis）、血小板减少症（thrombocytopenia）的风险。
阿斯特捷利康指出，目前一共发生15例深部静脉栓塞、22例肺栓塞的案例，不过这个数字和其他获得紧急用户许可证的新冠疫苗相当，而且在重新进行测试后，并没有发现任何疑虑。阿斯特捷利康表示，每月安全报告将于下周公布在欧盟药品管理局的官网。
目前包括爱尔兰、丹麦、挪威、冰岛、荷兰等欧洲国家已经暂停施打AZ疫苗，奥地利则在一名护理人员因凝血问题丧命后，暂停一批AZ疫苗的施打。
AZ疫苗目前已获得包括欧盟在内等多国紧急用户许可证，不过尚未得到美国主管机关批准，阿斯特捷利康目前正准备向美国申请紧急用户许可证，并且预计几周内就能公布在美国进行的第3阶段临床试验数据。
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