黛布·格雷在68岁时去世，距离成为祖母仅几周时间。（ABC新闻：Rachael Lucas）
黛布·格雷天生双腿畸形且没有手臂，但她活出了精彩的一生：用脚操作电话交换机、与摇滚明星交往、横穿美国旅行，并成为了一位母亲。
她坦率、意志坚定且极度独立，在去世前几周出版的自传《命运的简单转折》中，她分享了自己非凡人生中的“高潮、低谷、甜蜜与苦涩”。
1957年，黛布出生在维多利亚州的拜恩斯代尔，天生没有手臂和大腿骨。她是一个充满爱的渔夫家庭中的中间孩子。
黛布（右）与她的兄弟杰夫和吉姆。（Wilkinson Publishing提供）
她将自己相对正常的生活归功于她“天生非凡”的双脚，这些脚“生来就能摇拨浪鼓、敲鼓棒、拨弄吉他弦，还能使用刀叉、画笔和铅笔”。
“我有很多朋友，他们对我非常正常，”她在接受ABC采访时说道，这也是她最后一次采访。
黛布从小就不得不佩戴笨重的假肢。（Wilkinson Publishing提供）
“我其实并不知道‘残疾’这个词的含义——尽管我只有111厘米高。”
“什么是残疾？对我来说，它总是在你的脑海中，我认为这正是帮助我度过难关的原因。”
“这是你思考的方式。”
充满爱的童年
许多人认为黛布的先天性肢体畸形是上世纪60年代孕妇服用的实验性止吐药“反应停”所致，但她母亲并不记得服用过这种药物。
“如果我不是‘反应停’婴儿，那我就是命运的简单转折，”黛布引用她书的标题说道。
她出生后，医生在她父亲赶到医院前一直不让她母亲看到她。黛布说：“妈妈看了我一眼，说‘她是我的女儿，我要带她回家’，尽管有人建议把我送到机构并忘记我的存在。”
在兄弟杰夫和吉姆的陪伴下，黛布度过了一个正常且充满爱的童年。
黛布小时候训练双脚像手一样工作。（Wilkinson Publishing提供）
她回忆起与兄弟姐妹和父母在一起的“神奇”支持，他们从未“溺爱”她。她骑着父亲的自行车或坐在他的卡车里，与兄弟们一起做泥饼、搭建小屋，玩她的娃娃。
黛布在假肢中行走困难。（Wilkinson Publishing提供）
她说，妈妈经常让她坐在地板上，给她彩色书和铅笔，尽管她没有手来握住它们。
“我记得我像训练手一样训练我的脚，”黛布说。
“他们给了我需要的支持，但他们从未把我藏在柜子里，他们从未感到羞耻。”
遇见菲利普亲王
作为一个“医学奇观”，黛布一生中受到了许多陌生人、专家和媒体的关注。
在皇家儿童医院的多次住院期间，她记得给来访的菲利普亲王端了一杯塑料杯装的假想茶，她形容他是一个“腿特别长的人，坐在儿童木椅上，膝盖几乎碰到耳朵”。
在她的书中，她描述了无数善意的医疗专业人士、学者和专家，告诉她如何过上“正常生活”。
黛布戴着假肢，但她发现用脚操作时精细动作更协调。（Wilkinson Publishing提供）
随着身体的发育，她重新安装了假肢，但她觉得这些笨重且不舒适的假肢主要是为了让她在外观上与他人一致。
她用脚写字更快、更准确。
因此，她经常在放学回家时把烦人的假肢丢在门口，逐渐养成了一种叛逆、自由奔放的“假小子”性格，这种性格伴随了她一生。
有目标的叛逆者
在澳大利亚的《青春期蓝调》时代，黛布是一个生活在沿海小镇的青少年，渴望拥有一段稳定的恋情。
为了证明自己和其他人一样勇敢、能干和值得被爱，她说她会在高中时和朋友在建筑物后面抽烟，并在当地的冲浪俱乐部舞会上喝酒，在那里她“学会了成为一个捣蛋鬼”。
黛布是一个热爱生活的青少年，喜欢在莱克斯恩特伦斯冲浪俱乐部闲逛。（Wilkinson Publishing提供）
“我是一个非常像苏西·奎特罗的女孩，”黛布说。
她承认自己曾用脚握住方向盘非法驾驶汽车，而弟弟吉姆则负责
