好消息
你可能听说过阿尔茨海默症（老年痴呆），但你是否知道，帕金森病的增长速度已经超过了阿尔茨海默症，成为全球增长最快的神经退行性疾病！
如今，澳大利亚的科学家在这一领域取得了重大进展——
他们首次成功观察到与帕金森病密切相关的人类PINK1蛋白，这一发现有望加速针对该病的新药研发。
帕金森病是一种影响神经系统的渐进性运动障碍，患者常出现手抖、肌肉僵硬、行动迟缓等症状，严重影响生活质量。
目前，澳大利亚约有20万人患有帕金森病，每天新增50例，而全球范围内的病例数量也在迅速增加。
如果不加以控制，帕金森病可能成为继心血管疾病和癌症之后，全球健康领域的又一大挑战。
近日，墨尔本WEHI（Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research）的研究团队在国际顶级期刊《Science》上发表了一项重要研究成果：
他们首次观察到人类PINK1蛋白的完整结构，并揭示了其如何附着在受损的线粒体表面并启动“自我修复”机制。
PINK1的主要功能是“标记”受损的线粒体，使细胞能够及时清除并替换为健康的线粒体。
然而，当PINK1发生突变时，这一功能失效，导致受损线粒体无法被清除，从而引发帕金森病。
也就是说，PINK1的异常是导致帕金森病的关键因素之一。
该研究的负责人David Komander教授表示：
“我们早已知道PINK1与帕金森病有关，但过去25年，我们一直无法真正‘看到’它的结构。
现在，我们终于能够直观地了解它的工作机制，并更精准地找到药物与PINK1结合的方式，从而开发出能够阻止或减缓帕金森病的新药。”
该研究的第一作者、线粒体生物学家Dr Sylvie Callegari透露，这一突破来之不易。
“过去我们一直无法纯化PINK1蛋白，所以我决定采用‘硬来’的方法——大规模提取蛋白质，强行将其从细胞中分离出来。
事实证明，这一方法是值得的，因为我们不仅解决了一个难题，还解决了多个难题。”
研究团队还首次展示了PINK1如何通过四个阶段感知线粒体损伤，并发现了一组独特的蛋白质，
它们像“对接站”一样，帮助PINK1顺利附着在受损线粒体上。
此外，他们还观察到帕金森病患者体内的PINK1突变如何影响这一过程，为未来的精准治疗提供了重要线索。
目前，帕金森病的治疗手段主要是通过药物控制症状，但无法真正阻止病情恶化。
而这项研究的突破，意味着科学家们未来有望找到能够稳定PINK1蛋白的药物，从而减缓甚至阻止帕金森病的发展。
Professor Komander表示：“这不仅是一次科学突破，更是为帕金森病患者带来希望的一步。
我们的最终目标是找到能够彻底改变疾病进程的药物，而这项研究正是迈向这一目标的重要一步。”
本文介绍了澳大利亚科学家在帕金森病研究中的重大突破，首次观察到与帕金森病相关的PINK1蛋白结构，揭示了其在线粒体修复中的作用。这一发现为开发新药提供了重要线索，有望减缓甚至阻止帕金森病的发展，为全球患者带来希望。
