杰莎贝拉在抗争中找到了美丽与力量 (ABC：凯蒂·麦卡利斯特)
对ABC青年之声获奖者杰莎贝拉而言，独特意味着挑战。
婴儿时期确诊的罕见病症，全澳当时仅八例。急性播散性脑脊髓炎（ADEM）病因未明，这种中枢神经系统炎症彻底改变了她的行走方式——16岁的新南威尔士州小镇女孩这样形容自己的步态：”像企鹅一样摇摆”。
“我曾害怕承认残疾，”她坦言，”渴望不背负残缺标签创造非凡。”我们听她讲述ADEM患者的成长故事，以及如何完成从抗拒到接纳的蜕变。她希望自己的经历能激励全澳约十分之一的残疾学生。
‘我曾试图隐藏残缺’
全校只有我这样摇摆行走，只有我经历过48次手术，把童年耗在病床上。接受残疾是自我的一部分花了很长时间——它不定义我，却塑造了我的轨迹。
杰莎贝拉的童年多在医院度过 (受访者提供)
小镇上人尽皆知我的情况，但我始终感觉无人真正理解。明明显而易见的残缺，却被我当作秘密掩藏——体育课拒绝参与，领奖时不敢登台，谎称”脚踝受伤”的借口用了三年。用亮粉色书包，绝不穿黑衣，以过度阳光的姿态掩饰真实自我。
‘黑暗时期的觉醒’
15岁初恋破灭后，我才明白自己渴求的不过是归属感。陷入抑郁的深渊时，突然意识到：社会标签不能框定我的人生。边读书边打两份工，通过”生命之校”基金会资助乌干达儿童——这些经历让我看见自己的价值。
成就让杰莎贝拉重新认识自我 (受访者提供)
‘与自我和解之路’
如今学会与残缺共处，但仍会为企鹅步态懊恼，为路人的嘲笑恼怒。
自信不意味着全然接纳——挣扎本身就有其美感。
歌声是自由的翅膀，去年艺术节夺冠后，聚光灯不再可怕。这个跌倒过无数次的女孩终于学会昂首前行，珍视自己的坚韧与善意，享受即兴哼唱的每一刻。她梦想成为照亮他人的光，就像自己曾经渴望的那样。
歌声让杰莎贝拉找到自由 (受访者提供)
ABC青年之声大赛面向全澳16-22岁偏远地区青年，为鲜少发声的年轻一代提供讲述真实故事的平台。
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